ПЕРИАМПУЛЯРНЫЕ ОПУХОЛИ

 

 В.А. Кубышкин

Московский государственный медико-стоматологический университет

ПЕРИАМПУЛЯРНЫЕ ОПУХОЛИ

Рассмотрены проблемы хирургического лечения опухолей панкреатодуоденальной зоны периампулярной локализа­ции. Подробно изложены особенности диагностики рака, доброкачественных и нейроэндокринных новообразований с применением современных методов инструментального, биохимического и морфологического исследования. Под­черкивается разумная радикальность хирургических вмеша­тельств, так как опухоли периампулярной локализации часто имеют непредсказуемое течение, а окончательный диагноз становится возможным только после их удаления. Прогноз жизни пациентов со злокачественными периампулярными новообразованиями после своевременной операции и ком­плексной химиотерапии значительно улучшается.

Неразрывная анатомофункциональная взаимосвязь поджелудочной железы, двенадцатиперстной киш­ки и ее большого сосочка или терминального отдела общего желчного протока, а также из наиболее общих клинических проявлений опухолевого их поражения - блокады оттока желчи с развитием механической желтухи - дает основание объединять опухоли, здесь локализующиеся, понятием «периампулярные» [7]. Единственным радикальным методом лечения пери-ампулярных опухолей остается панкреатодуоденаль-ная резкция. Среди причин смерти онкологических больных опухоли этой локализации в последние деся­тилетия стали занимать 4-5-е место после рака легких, толстой кишки, молочной железы и простаты [1, 3, 7].

В лечении опухолей такой локализации остается нерешенным ряд проблем:

• опухоли диагностируются поздно даже у лиц груп­пы риска;
• сложен дифференциальный диагноз с доброкачест­венными опухолями и воспалительными процессами;
• не определены предпочтительный метод и срок би-лиарной декомпрессии при механической желтухе;
• не всегда очевиден выбор метода паллиативной и радикальной операции;
• сложности представляет профилактика послеопе­рационных осложнений;
• нужно совершенствование адъювантной терапии.

Диагностика

В скрининговом обследовании и ранней диагностике периампулярных опухолей основную роль в настоя­щее время играют опухолевые маркеры, спиральная компьютерная томография и эндоскопическая соно-графия. Диагностические возможности транскутан-ного ультразвукового исследования повышаются при дуплексном сканировании с использованием цвето-

Кубышкин Валерий Алексеевич - член-кор. РАМН, д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой общей хирургии МГМСУ; тел.: 8 (495) 359-02-46; e-mail: info@DrSurgion.ru.

вого допплеровского картирования для оценки крово­снабжения новообразования и состояния прилежащих сосудов. Злокачественные опухоли характеризуются усиленным кровоснабжением, наряду с изменением анатомической позиции и просвета артерий. Важным признаком злокачественной опухоли является изме­нение просвета магистральных вен (селезеночной, верхней брыжеечной и воротной) и появление в них тромбов [4, 6]. Высокое диагностическое значение имеет магнитно-резонансная томография, которая да­ет также полную картину состояния желчевыводящих и панкреатического протоков [1-3, 5, 7].

Дифференциальный диагноз при периампуляр-ных опухолях сложен, потому что многочисленные доброкачественные новообразования, нейроэндок-ринные опухоли или псевдоопухолевые воспалитель­ные изменения могут проявляться схожей клиничес­кой и инструментальной семиотикой [4, 5, 7, 10].

Для хронического панкреатита с увеличением железы, напоминающим опухоль, в отличие от рака характерен продолжительный анамнез с эпизодами острого панкреатита, превалирование болевого синд­рома, связанного с приемом пищи или погрешностя­ми в диете. При ультразвуковом, компьютерном то­мографическом обследовании в пользу хронического воспаления могут свидетельствовать конкременты в паренхиме или протоках, мелкие кистозные образо­вания в зоне измененной железы [1, 11].

В исходе острых и хронических воспалительных процессов часто развиваются псевдокисты, которые могут иметь различную форму, стенку и содержи­мое. Поэтому дифференциальная диагностика между ними и кистозными формами рака по данным луче­вых методов исследования также во многих случаях оказывается сложной задачей [11]. Воспалительные кистозные образования имеют ровные контуры, а опухолевые обычно имеют папиллярные разрастания в просвете и толстую, плотную капсулу. Достоверно диагноз можно установить только после биопсии стенки образования во время операции [3, 5, 13].

Ряд особенностей присущ инструментальной семиотике нейроэндокринных опухолей поджелу­дочной железы. Они могут иметь гиперваскулярную структуру и содержать кальцинаты. При размерах бо­лее 3 см в этих опухолях всегда регистрируются гис­тологические признаки злокачественности, но при этом не всегда возникают метастазы в лимфатические узлы и печень [12]. Кроме того, их отличает, с одной стороны, медленный рост, а с другой - редко возни­кающая инвазия в соседние анатомические структу­ры даже при значительных размерах [4, 8, 16].

5

Тихоокеанский медицинский журнал, 2009, № 2

В процессе инструментального обследования не­редко трудно отличить опухоли поджелудочной желе­зы от неэпителиальных опухолей желудка, кист и опу­холей левого надпочечника или неорганных забрю-шинных новообразований, и окончательный диагноз удается установить также только во время операции [4, 5]. Доброкачественные новообразования выявляют здесь чаще случайно, при профилактических осмот­рах. По данным инструментального обследования для них характерны отчетливые границы или даже капсу­ла, часто - полости распада в структуре образования.

Нейроэндокринные опухоли (карциноиды) от­носятся к редкой разновидности опухолей поджелу­дочной железы и происходят из клеток диффузной нейроэндокринной системы, включенных в процессе эмбриогенеза в различные органы и ткани (кишечник, бронхи, щитовидная железа и др.). Такие опухоли ча­ще бывают изолированными, но могут быть связаны и с наследственным заболеванием - множественной эндокринной неоплазией 1-го типа или, по сущест­ву, - множественным эндокринным аденоматозом, при котором могут поражаться гипофиз, щитовид­ные и паращитовидные железы, надпочечники, под­желудочная железа и другие органы [17, 20].

Эти опухоли имеют особые клинические проявле­ния, отличающие их от аденокарцином. При них ред­ко наблюдается развернутый синдром онкологичес­кого заболевания и мало изменяется общее состояние больных. Но в зависимости от уровня или структурной полноценности продуцируемых гормонов нейроэн-докринные опухоли могут иметь как бессимптомное течение, так и разнообразные системные проявления, соответствующие характеру гормонов [23].

Гормонально-неактивные опухоли даже больших размеров, при которых незначительный уровень или неполноценность продуцируемых ими гормонов не дает клинических проявлений, обнаруживают обыч­но случайно в процессе инструментального обследо­вания. Даже при локализации их в головке поджелу­дочной железы нехарактерно развитие механической желтухи или непроходимости двенадцатиперстной кишки. Такие опухоли нередко выявляют и сами больные при пальпации живота. Часто большие раз­меры таких опухолей не исключают радикального их удаления вследствие отсутствия метастазов и прорас­тания в соседние органы. Нейроэндокринную при­роду таких новообразований устанавливают только при иммуногистохимическом исследовании после биопсии или удаления [12]. Типичными разновид­ностями гормонально-активных нейроэндокринных опухолей являются инсулинома, гастринома, ВИПо-ма, соматостатинома, глюкагонома и крайне редко - истинные карциноиды, продуцирующие серотонин. Независимо от выраженности клинических проявле­ний, при размерах более 2-3 см эти опухоли имеют абсолютный риск малигнизации [16, 21].

Инсулинома происходит из ((-клеток островков Лангерганса. Обычно имеет размер до 1-2 см, а при большем размере часто малигнизируется и дает гормо­нально-активные метастазы. Может локализоваться в любом отделе поджелудочной железы, но чаще в ее те­ле или хвосте. Функциональная активность не зависит от размеров, основные проявления связаны с гипогли­кемией, которая проявляется развитием резкой слабо­сти, вплоть до потери сознания или беспричинного возбуждения, галлюцинациями, нарушениями зрения, дезориентацией, тремором конечностей, потливостью, после длительного голодания. Такое состояние часто возникает после пробуждения от сна, по утрам. При этом уровень глюкозы в крови может составлять 1-2 ммоль/л. Самостоятельное употребление углеводов или внутривенное введение глюкозы быстро норма­лизует состояние пациентов. Чтобы избежать разви­тия такого состояния, больные нередко вынуждены постоянно потреблять огромное количество углеводов в чистом виде, что обычно приводит к ожирению [18].

Превалирование мозговой симптоматики из-за частых эпизодов гипогликемии обычно вынуждает к бесплодному психиатрическому обследованию. Это связано и с тем, что при малых размерах опухоли диа­гностика ее любыми инструментальными методами сложна. Здесь важна проба с голоданием и параллель­ным определением уровня глюкозы в крови. Наибо­лее информативно определение в крови содержания иммунореактивного инсулина и его предшественника С-пептида. Инсулиномы размером более 1 см чаще выявляются при ультразвуковом или компьютерно-томографическом исследовании [19].

Гастринома (ульцерогенная аденома) развивается из 01-клеток поджелудочной железы и локализует­ся чаще в проксимальных отделах железы, но может располагаться и в стенке двенадцатиперстной киш­ки, в печени, надпочечниках и других органах. Часто малигнизируется при размерах более 2-3 см. Опухоль продуцирует гастрин, стимулирующий секрецию со­ляной кислоты в желудке и создает синдром Золлин-гера-Эллисона [15].

Заболевание характеризуется частыми присту­пами коликообразных болей в животе, поносами и язвенным симптомокомплексом. Нередко первым проявлением болезни является тяжелое желудочно-кишечное кровотечение. Изъязвление двенадцати­перстной кишки может сочетаться с язвой желудка, которая не поддается консервативной терапии. Ре­зекция желудка в таких случаях приводит к быстрым рецидивам язвенного процесса, развитию пептичес-ких язв анастомозов и к тяжелым повторным желу­дочным кровотечениям.

При диагностике обращают внимание на желудоч­ную гиперсекрецию по объему и базальному уровню соляной кислоты. Исследование желудочной секре­ции с введением гистамина или глюконата кальция показывает повышение уровня стимулированной секреции над базальной более чем на 60%. Радиоим-мунологически после стимуляции может быть выяв­лено повышение уровня гастрина в крови. Наиболее

Лекции

55

информативны ультразвуковое и компьютерно-то­мографическое исследование с контрастным усиле­нием. Нередко гастриномы удается выявить только при интраоперационной ревизии поджелудочной железы и других органов брюшной полости [5].

Доброкачественные периампулярные опухоли сравнительно редки и могут иметь различный гисто­генез - эпителиальный (аденомы и цистаденомы), мышечный (лейомиомы), соединительно-тканный (фибромы и липомы), неврогенный (невриномы и ганглионевриномы) и ангиогенный (гемангиомы, лимфангиомы). В поджелудочной железе среди добро­качественных опухолей чаще встречаются серозная и муцинозная цистаденома, а также внутрипротоковая папиллярно-муцинозная аденома, в зоне большого сосочка двенадцатиперстной кишки - папиллярная аденома, а в двенадцатиперстной кишке - аденома-тозный полип, липома, миома, невринома и пр. [12].

Доброкачественные новообразования периампу-лярной зоны имеют различный прогноз. Так, адено­мы и муцинозные кисты поджелудочной железы об­ладают высоким потенциалом малигнизации.

Доброкачественные периампулярные опухоли редко дают проявления, связанные со сдавлением общего желчного протока с механической желтухой или окклюзией панкреатического протока с острым панкреатитом, а также с кровотечением или обтура-цией двенадцатиперстной кишки и появлением сим­птомов дуоденальной непроходимости.

Диагностика периампулярных опухолей и выбор методов обследования зависит от их характера и ло­кализации, которые определяют ведущие клиничес­кие проявления, но в целом они те же, как и при раке поджелудочной железы [6].

Опухоли большого сосочка двенадцатиперстной кишки проявляются, главным образом, симптомами холестаза и реже - симптомами скрытого кровоте­чения. В диагностике здесь приоритетное значение принадлежит эндоскопическому исследованию, при котором возможно выполнить биопсию новообра­зования. Большие трудности возникают при диффе­ренциации рака большого дуоденального сосочка и его аденом с высокой степенью дисплазии. В таких случаях следует выбирать метод лечения как при раке. При последнем для определения стадии и резекта-бельности опухоли используют весь комплекс луче­вой диагностики [4, 5, 7].

Ведущими проявлениями опухоли двенадцати­перстной кишки являются, как правило, симптомы кишечного кровотечения. Чаще оно бывает незна­чительным по объему, но рецидивирующим и прояв­ляется в большей степени общими расстройствами вследствие анемизации - головной болью, наруше­нием сна, снижением физической активности. Более редко, независимо от размеров, опухоли служат при­чиной массивных кровотечений с характерными для них рвотой типа «кофейной гущи», меленой и соот­ветствующими изменениями гемодинамики. Срав­нительно реже эти опухоли приводят к дуоденальной непроходимости, которая проявляется вначале пе­риодической рвотой желудочным содержимым, но с примесью желчи. Со временем рвота становится регулярной и возникает после каждого приема пищи и даже натощак. У больных развивается постоянное чувство тяжести и переполнения в эпигастральной области, прогрессируют алиментарные расстройства. При физикальном исследовании новообразования обычно пальпировать не удается, но можно выявить симптом «шум плеска» в эпигастрии натощак.

Лечение

Опухоли любой морфологической структуры пери-ампулярной локализации подлежат хирургическому лечению. Даже при малых их размерах недопустимо динамическое наблюдение, так как многие доброка­чественные новообразования здесь с полным осно­ванием могут рассматриваться как факультативный или облигатный предрак [5-7, 10, 12].

Больным с механической желтухой показана крат­ковременная (до стабилизации показателей системы гемостаза) билиарная декомпрессия. При планирова­нии радикальной операции предпочтительная транс­печеночная холангиостомия, а при планировании паллиативной - холецистостомия, первичный били-одигестивный анастомоз или стентирование. Химио-и лучевая терапия в лечении периампулярных опухо­лей в качестве самостоятельных методов практически неэффективны. После радикальных операций на­значение химиотерапевтических препаратов (5-фтор-урацил, гемзар и др.), особенно в сочетании с лучевой терапией, снижает частоту рецидивов заболевания и несколько увеличивает продолжительность жизни.

Радикальным методом оперативного лечения ра­ка большого дуоденального сосочка является панкре-атодуоденальная резекция. Промежуточное положе­ние между радикальной и паллиативной операциями занимает чрездуоденальная папиллэктомия при ма-лигнизированных аденомах, раннем раке большого дуоденального сосочка без инвазии в стенку двенад­цатиперстной кишки. Такое вмешательство допусти­мо только у лиц с высоким операционным риском, который не позволяет осуществить панкреатодуоде-нальную резекцию [14].

При доброкачественных периампулярных опухо­лях в большинстве случаев можно прибегнуть к ща­дящим органосберегающим операциям. Так, опухоли малых размеров большого сосочка двенадцатиперс­тной кишки, терминального отдела общего желчно­го протока или самой двенадцатиперстной кишки возможно удалить в процессе гастродуоденоскопии путем электроэксцизии или с использованием лазер­ного излучения. Если размеры доброкачественного новообразования велики, проводят традиционную дуоденотомию с иссечением опухоли.

Доброкачественные новообразования подже­лудочной  железы  (главным  образом аденомы

5

Тихоокеанский медицинский журнал, 2009, № 2

и цистаденомы) удаляют только путем традиционной операции. Чаще оказываются возможны энуклеация опухоли, краевая или дистальная резекция железы. Любой метод удаления должен обязательно сопро­вождаться срочной морфологической верификацией, так как при выявлении рака объем операции необхо­димо расширить.

В хирургии нейроэндокринных опухолей приме­няются различные вмешательства. Гормонально-ак­тивные опухоли (инсулиномы, гастриномы и др.) при диаметре до 2 см в большинстве случаев возможно энуклеировать. При больших размерах, отсутствии капсулы и инвазивном росте необходима дистальная резекция железы или панкреатодуоденальная резек­ция (в зависимости от их локализации новообразова­ния) [21]. «Нефункционирующие» нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы, достигающие обычно больших размеров, подлежат оперативному лечению с теми же принципами, как и при раке. Но в отличие от аденокарциномы, после удаления нейроэндокринных опухолей даже при наличии метастазов достигается 5-летняя выживаемость до 70% пациентов.

Прогноз

Удаление доброкачественных периампулярных опу­холей путем оперативного вмешательства или при гастродуоденоскопии благоприятно для прогноза жизни, здоровья и социальной реабилитации боль­ных [1, 3, 7]. Прогноз жизни при злокачественных пе-риампулярных новообразованиях после однотипных оперативных вмешательств (панкреатодуоденальной резекции) даже с расширенной лимфаденэктомией существенно различается. Так, при протоковой аде-нокарциноме поджелудочной железы любой лока­лизации 5-летняя выживаемость не превышает 20%, а медиана выживаемости колеблется между 12 и 20 месяцами. При опухолях другой локализации эти показатели достигают 30-50% и 36-60 месяцев со­ответственно. Продолжительность жизни больных с неудаленной опухолью редко превышает 6-12 меся­цев. При большем сроке жизни нужно, как правило, морфологическое уточнение диагноза. Особо бла­гоприятный прогноз жизни имеют больные нейро-эндокринными опухолями поджелудочной железы, среди которых 5-летняя выживаемость даже при на­личии метастазов наблюдается в 50-70% случаев. Литература

1. Анзимиров В.Л., Баженова А.П., Бухарин В.А. и др. Кли­ническая хирургия: справочное руководство / под ред. Ю.М. Панцирева. М.: Медицина, 2000. 640 с.

2. Битти А.Д. Диагностические тесты в гастроэнтероло­гии. М., Медицина,1995. 220 с.

3. Губергриц Н.Б., Христич Т.Н. Клиническая панкреатоло-гия. Донецк, 2000. 416 с.

4. Егоров А.В., Кузин Н.М., Ветшев П.С. и др. Спорные и нерешенные вопросы диагностики и лечения гормонопро-дуцирующих нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы // Хирургия. 2005. № 9. С. 19-24.

5. Избранные лекции по клинической онкологии / под ред. Чиссова В.И., Дарьяловой С.Л. М. : Медицина, 2000. 736 с.

6. Клемашев И.С. Практическая гастроэнтерология. М.: Медицина, 2002. 224 с.

7. Кубышкин В.А., Вишневский В.А. Рак поджелудочной же­лезы. М.: Медпрактика, 2003. 386 с.

8. Кузин Н.М., Егоров А.В., Казанцева И.А. и др. Нейроэн-докринные опухоли поджелудочной железы: руководство для врачей. - М.: Медицина, 2001. 208 с.

9. Кузин Н.М., Егоров А.В., Кондрашин С.А. и др. Диагнос­тика и лечение гастринпродуцирующих опухолей подже­лудочной железы//Клин. мед. 2002. № 3. P. 71-76.

10. Лапкин К.В., Пауткин Ю.Ф. Билиопанкреатодуоденаль-ныйрак. М.: Изд-во Ун-та дружбы народов, 2001. 112 с.

11. Ошибки в клинической онкологии: руководство для врачей / под ред. В.И. Чиссова, А.Х. Трахтенберга. М.: Медицина, 2001. 544 с.

12. Патолого-анатомическая диагностика опухолей челове­ка: руководство в 2 томах / под ред. Н.А. Краевского. М.: Медицина, 1993.

13. Тревис С.П.Л., Тейлор Р.Х., Мисевич Д.Д. Гастроэнтероло­гия. М.: Медицинская литература, 2002. 628 с.

14. Шалимов А.А. Хирургическое лечение больных раком под­желудочной железы и панкреатодуоденальной зоны // Анн. хирургической гепатологии. 1996. Т. 1. С.62-68.

15. Alexander H.R., Fraker D.L., Norton J.A. et al. Prospective study of somatostatin receptor scintigraphy and its effect on op­erative outcome in patients with Zollinger-Ellison syndrome // Ann. Surg. 1998. Vol. 228, No. 2. P. 228-238.

16. Calender A., Vercherat C., Gaudray P., Chayvialle J.A. GEN-EM (Groupe d‘ Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples). Deregulation of genetic pathways in neuroendocrine tumors // Ann. Oncol. 2001. - Vol. 12, Suppl. 2. P. 3-11.

17. Eriksson B. Management of neuroendocrine foregut tumours //

Neuroendocrinology. 2004. Vol. 80. P. 396-404.

18. Fendrich V., Bartsch D.K., Langer P. et al. Diagnosis and surgi­cal treatment of insulinoma-experiences in 40 cases // Dtsch. Med. Wochenschr. 2004. Vol. 129, No. 17. P. 941-946.

19. Grant C.S. Gastrointestinal endocrine tumours. Insulinoma. Bail-

lieres // Clin. Gastroenterol. 1996. Vol. 10, No. 4. P. 645-671.

20. Lairmore T.C., Piersall L.D., DeBenedetti M.K. et al. Clini­cal genetic testing and early surgical intervention in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) //Ann. Surg.

2004. Vol. 239, No. 5. P. 637-647.

21. Modlin I.M., Lye K.D., Kidd M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors// Cancer. 2003. Vol. 97. P. 934-959.

22. Norton J.A., Kivlen M., Li M. et al. Morbidity and mortality of aggressive resection in patients with advanced neuroendocrine tumors //Arch. Surg. 1999. Vol. 138, No. 8. P. 859-866.

23. Rosch T., Lightdale C.J., Botet J.F. et al. Localization of pan­creatic endocrine tumors by endoscopic ultrasonography // New

Engl. J. Med. 1992. Vol. 326, No. 26. P. 1721-1726.